Herkunftsort: | China |
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Markenname: | Reborn |
Zertifizierung: | CE,ISO13485 |
Modellnummer: | RUF-V1E |
Min Bestellmenge: | 1-teilig |
Preis: | negotiable |
Verpackung Informationen: | Karton |
Lieferzeit: | innerhalb eines Monats |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10000 pro Monat |
Material: | Pebax | Modell: | RUF-V1E |
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Länge: | 650mm | Hersteller: | ja |
Anwendung: | Urologie | Zertifizierung: | CFDA |
Arbeitskanal: | 3.6Fr | Zeit des Gebrauches: | 8 Stunden |
Hervorheben: | Wegwerf-Digital flexibles Ureteroscope,CFDA Digital flexibles Ureteroscope,Medizinisches flexibles Wegwerfureteroscope |
Dieses Produkt wird in die Harnröhre, Nierenpelvis oder in die Nierenpelvis durch die Harnröhre, um eingefügt die Harnröhre und die Nierenpelvis perkutan zu beobachten, zu bestimmen, zu fotografieren und zu behandeln. Es kann nicht in Verbindung mit Hochfrequenzdiagnosen- und Behandlungszusätzen verwendet werden.
Pebax
Größe:
Externer Durchmesser (Franc) |
Arbeitskanal (Franc) |
Länge |
Ablenkung |
Entschließung |
Zeit des Gebrauches |
8,5 |
3,6 |
650 Millimeter |
Up&Down275° Left&Right 90° |
160K |
8 Stunden |
Zusammensetzung
Das digitale ureteroscope (bezog im folgenden sich als Endoscope), besteht dem elektronischen Blase pyeloscope (Griff, sich verjüngender Ärmel, Zange, Einfügungsteil, Einfügungsschlauch, verbiegendes Teil, Spitze, Kabel, distale Spitze, CMOS-Kamera, LED-Licht) und aus den Dreiwegegelenken.
1. Fälle außerhalb der „Benutzungsmöglichkeit“ im Handbuch;
2. Kontraindikationen in den Regelungen gezeichnet durch verschiedene medizinische und der Gesundheit Verwaltungsstellen oder Endoskopievereinigungen oder Fälle, die nicht den Anzeichen in ihren Regelungen gehören
3. Benutzen Sie nicht Ausrüstung, die nicht mit diesem Produkt für Inspektion oder Behandlung kompatibel ist.
Wartung und Änderung
Dieses Produkt enthält nicht Benutzer-nützliche Teile. Bauen Sie nicht auseinander, ändern Sie oder versuchen Sie zu reparieren; andernfalls verursacht es Patienten oder dem Betreiber Verletzung und beschädigt zur Ausrüstung. Reborn Medical Company übernimmt keine Verantwortung für dieses.
Warnung
1. Wenn das Endoscopebild unerwartet während des Gebrauches verschwindet, hören Sie auf, ihn sofort zu verwenden und den Endoscope zurückzunehmen vom Patienten. Das Fortfahren, den Endoscope zu benutzen kann Verletzung in dieser Situation verursachen dem Patienten, wie Bluten und/oder Perforierung.
2. Wenn das Bild des Endoscope eingefroren wird und nicht während des Gebrauches freigegeben werden kann, sollten Sie den Handendoscope beibehalten und auf die Einstellung im Bildschirmmenü klicken und zurückkommen, um das Einfrieren freizugeben. Wenn das Einfrieren weiter besteht, hören Sie auf, es sofort zu verwenden und den Endoscope zurückzunehmen vom Patienten. Das Fortfahren, den Endoscope zu benutzen kann Verletzung in dieser Situation verursachen dem Patienten, wie Bluten und/oder Perforierung.
FAQ:
Q: Wieviele Stücke, mindestens, das wir bestellen sollten? (MOQ)
: 1-teilig
Q: Wie man Eilgebühr wenn Auftragsproben zahlt?
: Jene Kunden, die DHL, FEDEX haben, TNT, UPS-Konto,
kann uns mit Ihrem Konto versehen und wir senden die Proben durch Eil erfordert.
Jene Kunden, die kein Eilkonto haben, bezahlen die Fracht direkt auf unser Firmenkonto ein. Dann schicken wir die Proben.
Q: Wie man für Probe zahlt?
: TT (telegrafische Übertragung) oder Western Union.
Q: Wie lang ist die Haltbarkeitsdauer der Produkte?
: Fünf Jahre seit Sterilisation
Vermarktende Verteilung:
Europa: Frankreich, Deutschland, Spanien, Ukraine, Norwegen, Monaco etc.
Asien: Die Türkei, Indien, Vietnam, UAE, Philippinen, Sri Lanka etc.
Südamerika: Brasilien, Kolumbien, Ecuador, Chile, Argentinien etc.
Afrika: Ägypten, Südafrika, Mauritius, Somalia, Marokko, etc.
Certiicates:
CFDA